【摘 要】
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目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所,金陵科技学院动物科技学院
【基金项目】
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公益性行业（农业）科研专项经费项目（2008030175,江苏省自然科学基金重点项目（BK20077115,江苏省农业三项工程项目（SX（2007）082）资助
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目的本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法。方法本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性。人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏和肝脏等组织,比较两者的敏感性。结果该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA（相当于10个速殖子的DNA）;鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增
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