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为进一步验证青花菜BoPGIPl基因的功能，通过RT-PCR方法克隆得到青花菜BoPGIP1基因完整的编码区序列，将其克隆到原核表达载体pET28a（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DE3），获得高效表达BoPGIP1基因的重组大肠杆菌BL21（pET28a-BoPGIP1），重组菌经IPTG诱导表达以及SDS-PAGE电泳检测，结果表明，在37 kDa处有一条特异表达的蛋白质条带，与预期的目的产物大小一致；同时对重组大肠杆菌BL21（pET28a-BoPGIP1）的抗逆性进行分析，结果表明，BL21（pE