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目的探讨G蛋白耦联雌激素受体（GPER）激动剂G1对脂多糖（LPS）诱导的BV2小胶质细胞诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法 BV2小胶质细胞常规培养,LPS诱导炎症反应,用GPER激动剂G1或阻断剂G15与LPS共培养。MTT法检测BV2细胞活力,实时反转录聚合酶链反应（real time RT-PCR）检测iNOS基因的表达。结果 LPS（0.1和1.0μg）对BV2细胞活力没有明显的影响（P〉0.05）。0.1及1.0μg的LPS均可明显增加iNOS的基因表达,1.0μg LPS组作用最