【摘 要】
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唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称先天愚型或21三体综合征,发生率为1/1000~1/700,是导致人类智力发育障碍的最常见遗传性疾病。DS患儿通常表现为不同程度的智力低下、伸舌样
【机 构】
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华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学系,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81471490),湖北省自然科学基金面上项目(No.2016CFB428)
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唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称先天愚型或21三体综合征,发生率为1/1000~1/700,是导致人类智力发育障碍的最常见遗传性疾病。DS患儿通常表现为不同程度的智力低下、伸舌样痴呆,同时伴随着其它身体缺陷,如先天性心脏缺陷、胃肠系统异常、免疫系统缺陷、甲状腺疾病、骨缺损和泌尿生殖器系统缺陷等[1]。目前,越来越多的研究表明,人类21号染色体21q21.1-21.3位点转录的5种microRNA(miRNA):miR-99a、miR-125b-2、let-7c、miR-155和miR-8
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