【摘 要】
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背景：细胞培养与通道电流记录是全细胞膜片钳实验的主要难点。目的：介绍一种简单可行的降低全细胞膜片钳实验方法,将细胞急性分离与电流的分离技术结合起来,以提高工作效率,缩
【机 构】
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天津医科大学生物医学工程系,天津大学精密仪器与光电子学院
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背景：细胞培养与通道电流记录是全细胞膜片钳实验的主要难点。目的：介绍一种简单可行的降低全细胞膜片钳实验方法,将细胞急性分离与电流的分离技术结合起来,以提高工作效率,缩短实验的时间,从根本上降低膜片钳实验的难度。方法：SPF级出生4～7d的wistar大鼠40只,雌雄不限。采用改良的急性分离的方法制备Wistar大鼠脑皮质细胞,将大鼠脑皮质切成400～600μm厚度的薄片,在人工脑脊液中通混合气静止1h,并通以氧气。将脑组织块放入含有16u/mL（typeX）和2u/mL（typeXIV）蛋白水解酶的人工脑
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