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存活八年以上急性单核细胞白血病生育一例
【机 构】
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石油部华东输油管理局职工医院,石油部华东输油管理局职工医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1988年09期
其他文献
对8例先天性再生低下贫血患者，用细胞培养方法检测了爆式集落促进活性，并与10例正常人进行了对比。试验结果表明：正常人10%血浆ABFU-E的±SE为6.38±2.07；本病患者为4.19±1.18，经统计学处理，二者无显著性差异（P〉0.05)。患者10%尿ABFU-E的±SE为1.68±0.38，低于血浆ABFU-E值。实验结果证实本病患者血浆及尿中爆式集落促进活性（BPA正常），可能提示引起先
作者观察29例骨髓增生异常综合征（MDS)和五例白血病的CFU-GM。对其中10例MDS作了动态观察。并按FAB分型比较RA、RAEB和白血病的CFU-GM。大部分结果支持RA、RAEB和白血病是MDS演变的各个阶段。
本文报告一例由补体依赖性抑制因子介导的单纯性白细胞再生障碍。患者外周血粒细胞减少，骨髓粒系增生减低。其骨髓GM-CFU产率正常，未灭活血清对自身骨髓GM-CFU有强烈抑制作用，但对同种异体骨髓GM-CFU无抑制作用。灭活血清对自身及同种异体骨髓GM-CFU均无抑制作用。这表明这种单纯性白细胞再生障碍是补体依赖性血清抑制因子所介导的自身粒系造血抑制所致。
成人标准型α地中海贫血较难诊断，本文对该型实验诊断进行探讨，作者以Hb Bart's胎儿水肿综合征、Hb H病、脐血发现Hb Bart's 5 %以上者的双亲和脐血含Hb Bart's 5~10%追踪者共82例为标准型α地中海贫血，发现其双方或一方具有生化和细胞形态学特点；我们按这判断指标，判断符合α地中海贫血遗传规律：即Hb Bart's胎儿水肿综合征双亲符合判断指标；Hb H患者双亲一方符合；
本文报告3例重型β地中海贫血伴罕见的髓外造血。两例为脾切成年人。胸部X线报片显示后纵隔障有一分叶状软组织肿块，无钙化。其中1例经活检及核磁共振成像检查证实薇髓外造血组织。一例为男孩，尸解发观硬脑膜下有深红色血样物质覆盖约1/2脑组织，病理证实为髓外造血本文就其产生原因，诊断要点加以讨论。