血管内皮抑素联合GP方案治疗转移性三阴性乳腺癌的临床研究

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目的:对比重组人血管内皮抑素(YH-16)联合GP方案与GP方案在治疗转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性。方法:55例转移性乳腺癌患者既往均经病理学诊断为三阴性浸润性导管癌,均接受过紫杉类及蒽环类药物治疗。随机分为观察组及对照组,其中观察组27例,给予重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗(重组人血管内皮抑素15 mg静脉滴注d1~14,吉西他滨1 000mg/m~2静脉滴注d1,8;顺铂40mg/m~2静脉滴注d1,2);对照组28例,仅给予GP方案化疗,每3周为1个周期,每2个周期评价疗效。结果:55例患者均可评价疗效,观察组(27例):完全缓解(CR)3例(11.1%),部分缓解(PR)9例(33.3%),客观有效率(CR+PR)44.4%;对照组(28例):CR 1例(3.5%),PR 9例(32.1%),客观有效率(CR+PR)35.7%。两组中位疾病进展时间分别为7.0、5.2个月,无疾病进展生存比较有显著性差异(P=0.001)。不良反应主要为胃肠道反应及骨髓抑制,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗转移性三阴性乳腺癌具有协同作用,未增加不良反应,可延长中位疾病进展时间,值得进一步研究。
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