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应用从头算RHF／STO-3G方法优化了四个紫杉醚异构体，在RHF／6-31G＊水平进行单点计算，并计算了四个分子的静电势。分子立体构型表明：C13侧链上2＇R构型的2＇-OH和3＇S构型的3＇-NH均处于分子外侧，有利于与受体极性基团结合；2＇S构型的2＇-OH和3＇R构型的3＇-NH在分子的内侧，不利于与受体极性基团结合。静电势的结果表明，R构型的2＇-OH和S构型的3＇-NH可以产生相应的负电势区域。当C13侧链为天然构型（2＇R，3＇S）时，分子可能以双基结合的方式通过负静电势区域与受体作用，活性