【摘 要】
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以分离自云南省的一株鸽源禽Ⅰ型副黏病毒YN-P1株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆至T载体中.经PCR鉴定后,对阳性克隆进行核苷酸序列测定.
【机 构】
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云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室
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以分离自云南省的一株鸽源禽Ⅰ型副黏病毒YN-P1株的基因组RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆至T载体中.经PCR鉴定后,对阳性克隆进行核苷酸序列测定.测序后拼接得出HN基因的全序列.测序结果显示,YN-P1毒株HN基因为1 716 nt.通过与参考毒株比较HN基因序列,发现所研究毒株YN-P1与TW95核苷酸序列同源性最高为88.3%;与ZJ1/Go氨基酸序列同源性最高为91.6%.
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