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近十年来的大量研究已证实胃癌的发生、发展和预后是多基因改变的结果.胃癌可分成两种临床病理型:肠型(或良好分化型,即腺管型)及弥漫型(或差分化型,即无腺管形成的腺癌及印戒细胞癌和硬癌).这两种类型的病因、好发部位、发病率、生物学行为及分子改变均明显不同.现已证实基因突变及相关蛋白分子的改变在肿瘤细胞粘附、信号传递、识别、生长及DNA修复中起着重要的作用.研究胃癌相关基因及其蛋白分子不仅对于理解胃癌的发病机制十分重要,而且对于发现在诊断和评价预后中有临床意义的分子标记物也同样重要.本文就近年来在胃癌发生、发展