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目的构建人Bcl-2基因序列特异性的短发夹样RNA（Short Hairpin RNA，shRNA）质粒载体。方法根据Bcl-2基因序列及shRNA设计原则，化学合成4段编码短发夹RNA的寡核苷酸序列，将其定向克隆到带有卡那霉素抗性和增强绿色荧光蛋白的真核表达载体pGPH1／GFP／Neo中H1启动子的下游，重组构建RNAi质粒，同时设立阴性对照，并对重组质粒进行酶切分析和DNA序列测定。结果限制性内切酶PstⅠ和BamH Ⅰ酶切显示设计合成的shRNA编码序列被成功插入pGPH1／GFP／Neo质粒中，