观察加倍剂量替加环素治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的有效性和安全性。

连续收集2012年2月至2015年12月浙江省人民医院急诊重症监护病房(EICU)收治的使用替加环素治疗的71例VAP患者的临床资料，并进行回顾性分析，其中31例接受标准剂量替加环素治疗(50 mg，1次/12 h)，40例接受加倍剂量替加环素治疗(100 mg，1次/12 h)，采用t(秩和)检验或χ²检验对两组患者抗菌药物使用情况、临床疗效、微生物检出和清除及安全性等指标进行比较。同时将71例VAP患者分为临床治愈(34例)和临床失败(37例)，采用多因素Logistic回归分析影响临床疗效的相关因素。

替加环素标准剂量组和加倍剂量组在单独使用替加环素和联合使用其他抗菌药物方面差异均无统计学意义(P>0.05)，加倍剂量组的临床治愈率(24/40，60%)高于标准剂量组(10/31，32.3%)(χ²＝5.386，P<0.05)。检出71株细菌，其中以鲍曼不动杆菌(42株)和肺炎克雷伯菌(17株)检出最多，加倍剂量组的细菌清除率(20/40，50.0%)高于标准剂量组(8/31，25.8%)(χ²＝4.280，P<0.05)。Logistic回归分析发现，使用加倍剂量替加环素(OR＝0.322，95%CI：0.105～0.989)是VAP患者临床治愈的独立预测因素，而不正确的初始抗菌药物治疗(OR＝8.207，95% CI：1.802～37.367)则是临床治疗失败的预测因素。两组血尿素氮、血肌酐、丙氨酸转氨酶、总胆红素、血红蛋白及血小板等指标在治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。

加倍剂量替加环素治疗能提高VAP患者的临床治愈率，而不正确的初始抗菌药物治疗会导致治疗失败。两种剂量替加环素均具有良好的安全性。