【摘 要】
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通过微量稀释法测定28株猪源链球菌对环丙沙星的MIC值,研究东北地区猪源链球菌对环丙沙星耐药性与parC、gyrA基因突变的相关性。通过PCR方法扩增parC和gyrA基因喹诺酮耐药决
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,天津市宁河县动物卫生监督所,法国维克有限公司北京代表处
【基金项目】
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科技部科技攻关项目(2004BA519A60);黑龙江省青年科学技术专项资金项目(QC06C017);东北农业大学科学研究基金项目资助
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通过微量稀释法测定28株猪源链球菌对环丙沙星的MIC值,研究东北地区猪源链球菌对环丙沙星耐药性与parC、gyrA基因突变的相关性。通过PCR方法扩增parC和gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)并测序分析;18株耐药菌在parC基因80位的突变(AGC→ATT)导致氨基酸Ser→Ile突变,11株高度耐药菌在gyrA基因81位的突变(CAG→CAT、CTT或CTA)导致氨基酸Ser→Ile、Phe或Tyr的突变。当菌株对环丙沙星的MIC值≤1μg/mL时,parC和gyrA基因的QRDR区均未有突变;而当MIC≥2μg/mL时,ParC的氨基酸发生了Ser80→Ile的突变,同时发生GyrA氨基酸Ser81突变的菌株,耐药水平很高。研究表明,环丙沙星低水平类耐药是由于拓扑异构酶Ⅳ改变引起,而高水平耐药是由拓扑异构酶Ⅳ、DNA旋转酶共同改变引起的。实验结果证明,在一定条件下,耐药性的高低与突变位点的多少成正比。
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