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右美托咪定(DEX)是一种高选择性、短效α2-肾上腺素受体激动剂.DEX在小儿体外循环下心脏直视手术中的应用越来越广泛,表现出许多有益的治疗效果,同时DEX具有的潜在器官保护作用为当下研究的热点.本文就DEX在小儿体外循环下心脏直视手术中的应用及其脑保护作用的相关研究进展进行综述.
右美托咪定在小儿体外循环手术中的应用和脑保护作用研究进展
【摘 要】
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右美托咪定(DEX)是一种高选择性、短效α2-肾上腺素受体激动剂.DEX在小儿体外循环下心脏直视手术中的应用越来越广泛,表现出许多有益的治疗效果,同时DEX具有的潜在器官保护作
【机 构】
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广西壮族自治区妇幼保健院麻醉科
【出 处】
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中国体外循环杂志
【发表日期】
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2021年4期
其他文献
目的:探讨中医穴位按摩及护理干预措施对促进母乳喂养成功的效果。方法:选取2018年5月—2019年5月在我院产科收治并实施剖宫产手术的产妇300例,按产妇意愿随机分为观察组和对照组:观察组150例,对照组150例。对照组按常规护理,观察组产妇在常规护理基础上给予中医穴位按摩及更积极的护理干预措施,分别观察两组产妇术后第4日纯母乳喂养、混合喂养及人工喂养例数及其比例。结果:术后第4日出院时,观察组:产妇乳汁充足,纯母乳喂养133例,纯母乳喂养率88.7%,乳汁中量17例,混合喂养率11.3%,无人工喂养;对
目的:分析血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与血管性痴呆及痴呆程度的相关性。方法:选取2018年2月至2020年2月本院收治的106例血管性痴呆患者作为研究对象,将患者依据简易智能精神状态检查量表(MMSE)分为轻度痴呆(A组)32例、中度痴呆(B组)36例、重度痴呆(C组)38例;另选取同期在我院行健康体检者35例作为对照,设为D组,检测四组Hcy水平及认知功能。结果:A、B、C三组患者的血清Hcy水平高于D组,并且三组血清Hcy水平呈递增趋势(P<0.05);认知功能评分低于D组(P<0.05
目的:分析将品管圈活动应用在乳腺癌患者护理中的临床效果。方法:随机把我院接收的60位乳腺癌患者分为常规组(使用常规护理方案)和研究组(采用常规护理联合品管圈活动方案),每组30例。对比分析两组患者的护理效果。结果:经过不同方式干预后,研究组患者的护理满意度、疾病知识知晓率分别为96.67%、93.33%均优于常规组的73.33%、70.00%,P<0.05,差异有统计学意义。观察组患者的肌力情况、疼痛情况和关节活动度均明显优于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。结论:相对于常规护理来说,
目的:对钦州市钦北区农村妇女免费乳腺癌筛查项目结果进行分析,为项目有效开展提供干预措施。方法:选取2017-2019年在钦州市钦北区参加乳腺癌免费筛查的35-64岁农村户籍妇女,按照钦州市钦北区农村妇女免费乳腺癌筛查工作方案和流程提供乳腺癌筛查。结果:2017-2019年钦州市钦北区35-64岁农村妇女免费乳腺癌筛查26461例,筛查出乳腺癌7例,乳腺癌检出率为26.45/10万,检出率逐年上升;乳腺钼靶转诊率为30.70%,乳腺组织病理检查率为18.52%,治疗率为100%。确诊为乳腺癌患者全部得到治疗
2019年3·15晚会曝光了执业药师挂证情况,集中反映当前我国零售药房中执业药师领域出现的诸多问题。笔者通过分析工作地零售药店执业药师执业现状,概述基层执业药师执业存在的问题和困境,探讨基层执业药师未来发展问题并提出合理化建议,特别是利用“互联网+”拓展网上医药咨询和药学服务,实现执业药师的共享。以期为规范药师工作,提升药师权益提供参考。
目的:调查精神科护士心理弹性与知觉压力的现状水平及相关性,为护理管理者降低精神科护士知觉压力和提升心理弹性水平提供科学依据。方法:采用便利抽样法,于2019年7月-10月,利用心理弹性量表和中文版知觉压力量表对精神病院的206名精神科临床护士进行问卷调查。结果:精神科临床护士的心理弹性得分(51.48±17.85)分,知觉压力总分是(28.02±5.36)分,且知觉压力与心理弹性总分均呈现负相关性(r=-0.725,p<0.01),影响知觉压力的主要因素有心理弹性、聘用形式、性别和职务。结论:精神科
目的:探讨血管内支架植入辅助弹蓄圈栓塞治疗颅内动脉瘤的临床效果。方法:将本院2018年3月至2020年3月期间收治的60例颅内动脉瘤患者按照手术方式不同分为研究组(采取血管内支架植入辅助弹簧圈栓塞进行治疗)和常规组(采取常规的开颅夹闭术进行治疗),每组30例,对比分析两组患者术后的临床疗效和并发症发生情况。结果:治疗后,研究患者临床疗效为好22例(73.34%),差7例(23.33%),癫痫1例(3.33%),死亡0例(0%),与常规组患者的16例(53.33%),8例(26.67%),5例(16.67%
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医疗器械代理人在医疗器械进口到他国的注册、上市和监管过程中必不可少。各国基于本区域的监管体系,在监管法规中均要求外国企业在本国或本区域设立代理人,然而各国法规对代理人的规定存在差异,主要体现在对代理人责任义务的要求。在我国《医疗器械监督管理条例》发布实施之际,适逢欧盟医疗器械第2017/745号法规(MDR)正式实施。本文对中国、美国和欧盟法规中关于代理人的相关规定进行比较分析,探索各国对代理人要求的异同,探讨各国医疗器械监管中的相关思路。