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目的：构建人L-选择素原核表达载体，表达并纯化人L-选择素重组蛋白，制备兔抗人I，选择素多克隆抗体。方法：利用人L-选择素eDNA的N末端胞外结构区153个氨基酸的开放阅读框架（ORF），通过PCR方法扩增出人L-选择素目的片段。将扩增的基因插入表达载体pQE40的BamHI和HindII酶切位点之间，再经转化使其在大肠杆菌M15中表达，产生含6-His-tag的融合蛋白。融合蛋白经Ni亲合层析柱纯化和SDS-PAGE分析后，用以免疫新西兰白兔，制备多克隆抗体。最后经Western blotting检测和