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蜘蛛丝蛋白天然基因的体外表达受诸多因素的限制。在获得生长于中国的Nephila clavipes蜘蛛牵引丝蛋白Spidroitr2 cDNA（No．AF441245）的基础上，利用限制性内切酶双酶切反应构建含有Spidroin2 cDNA的重组表达质粒pET-28b（＋）Sp。将该质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）宿主细胞感受态菌中，以不同浓度的IPTG进行诱导，并通过诱导时间、培养温度、加入外源丙氨酸等途径提高Spidroin2 cDNA的表达量，同时利用多克隆抗体对表达产物进行Western blo