【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的抗乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,数目减
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院,重庆,400014
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的抗乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,数目减少.MG发病原因包括自身免疫、被动免疫、药物(如D-青霉胺等)、感染等.MG每年平均发病率约为7.40/100 000(女性7.14/100 000,男性7.66/100 000)[1].任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20 ～ 40岁和40 ～ 60岁,前者女性多于男性,后者男性多见,10岁以下发病仅占10％,年龄大者易伴有胸腺瘤.但近年来我国有文献报道,发病年龄以儿童期多见,占MG的56.4％,且发病年龄提前,多在1～5岁[2].MG主要表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻.
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