【摘 要】
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鹅圆环病毒主要感染宿主的淋巴细胞，导致其免疫功能下降，造成继发感染和共感染。为建立鹅圆环病毒分子检测方法，本研究根据NCBI数据库中GoCV基因特征，设计特异性引物，建立检测GoCV的TB Green实时荧光定量PCR方法。结果显示，建立检测GoCV的TB Green实时荧光定量PCR方法，灵敏度高，最低检测限为54.10拷贝/μL；特异性好，与水禽常见传染病病原均无交叉反应，扩增产物的熔解曲线仅
【基金项目】
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福建省属公益类科研院所基本科研专项（2021R1026006）； 福建省农业科学院对外合作项目（DWHZ2021-09）、福建省农业科学院平台项目（CXPT202108）、福建省农业科学院创新团队项目（CXTD2021005-1）资助； 福建省杰出青年基金（2020J06029）；
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鹅圆环病毒主要感染宿主的淋巴细胞，导致其免疫功能下降，造成继发感染和共感染。为建立鹅圆环病毒分子检测方法，本研究根据NCBI数据库中GoCV基因特征，设计特异性引物，建立检测GoCV的TB Green实时荧光定量PCR方法。结果显示，建立检测GoCV的TB Green实时荧光定量PCR方法，灵敏度高，最低检测限为54.10拷贝/μL；特异性好，与水禽常见传染病病原均无交叉反应，扩增产物的熔解曲线仅GoCV出现1个特异性单峰，Tm值为（84.46±0.09）℃；重复性好，组内和组间重复试验变异系数分别为0.26%～0.55%和0.23%～0.87%。利用建立的TB Green实时荧光定量PCR方法和常规PCR方法同时对64份临床样品进行GoCV感染的检测，结果显示，常规PCR方法检出阳性样品15份，阳性率为23.44%;TB Green实时荧光定量PCR方法检出阳性样品18份，阳性率28.13%，且15份PCR阳性样品经TB Green实时荧光定量PCR方法检测均为阳性，符合率为100%。本研究为后续开展GoCV感染的分子流行病学调查和致病机理研究提供技术支撑。
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