目的探索Daxx在卵巢癌细胞的定位及对凋亡的影响。方法免疫荧光检测Daxx在卵巢癌细胞C13k的定位,以及化疗药物顺铂(DDP)作用后的蛋白分布。利用细胞核及细胞浆蛋白提取试剂盒,分别提取DDP处理前后的核蛋白及浆蛋白,Western-blot检测Daxx在胞核和胞浆中的变化。裸鼠体内实验进一步验证化疗药DDP对Daxx蛋白分布的影响。结果免疫荧光结果提示,在化疗药DDP处理前,Daxx定位在卵巢癌细胞C13k的胞核中,胞浆内肉眼几乎观察不到Daxx;化疗药处理后,Daxx由胞核部分转移到胞浆;Western-blot结果表明,在化疗药DDP处理前,在卵巢癌细胞C13K中Daxx多分布在胞核,胞浆中表达量较少;化疗药作用后,Daxx在胞核的分布明显下降,胞浆中的分布明显升高;并且伴有Fas相关蛋白FADD表达量的升高;裸鼠肿瘤免疫组化显色提示,用DDP处理过的小鼠肿瘤切片,胞浆中Daxx表达量明显增加,且伴有凋亡指示蛋白Cleaved-parp明显升高。结论在卵巢癌细胞C13K中,化疗药DDP可使Daxx由胞核转入胞浆,并参与Fas凋亡通路的启动。由此表明Daxx在卵巢癌细胞C13K中有促进细胞凋亡的作用,为卵巢癌的治疗提供一个新的方向。