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针对副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis,HPS）16 S rRNA序列设计1对特异性引物,能扩增出821 bp的特异性DNA片段,并据此建立了快速准确鉴定副猪嗜血杆菌PCR方法,临床试验证明该方法具有很好的特异性和敏感性。13份疑似病料检测结果表明,PCR检测结果与传统生化鉴定结果符合率为100%。结果表明已成功建立了副猪嗜血杆菌PCR检测方法,并可应用于临床副猪嗜血杆菌的检测。