论文部分内容阅读
目的
探讨骨肉瘤组织中微管不稳定蛋白(Stathmin)和CD133的表达及其与骨肉瘤临床病理特征的关系。
方法收集22例骨软骨瘤患者和70例骨肉瘤患者手术切除组织，采用免疫组织化学法检测Stathmin和CD133在组织中表达水平。
结果Stathmin在骨肉瘤组织中表达率明显高于骨软骨瘤组织(64.29%比13.64%；χ2＝ 17.210, P＝0.000)，Stathmin表达水平与骨肉瘤Eneeking分期、软组织浸润、肺转移明显相关(χ2＝5.233, P＝0.022；χ2＝5.223, P＝0.022；χ2＝4.183，P＝0.041)；CD133在骨肉瘤组织中表达率明显高于骨软骨瘤组织(57.14%比22.73%；χ2＝ 7.934，P＝0.005)，CD133表达水平均与骨肉瘤Eneeking分期、肺转移明显相关(χ2＝5.973，P＝0.015；χ2＝5.647，P＝0.018)。
结论Stathmin和CD133可能在骨肉瘤的发生发展过程中发挥一定作用。