【摘 要】
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<正> 以粗略的检阅各类抗癌药就可显示在它们化学结构上有很大不同。从不含碳的无机配位化合物的顺鉑到最简单的具抗肿瘤的1碳化合物的羟基脲,最后到一种复杂的蛋白质为L-天
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<正> 以粗略的检阅各类抗癌药就可显示在它们化学结构上有很大不同。从不含碳的无机配位化合物的顺鉑到最简单的具抗肿瘤的1碳化合物的羟基脲,最后到一种复杂的蛋白质为L-天门冬酰胺酶。因此,这些结构上迥异的化合物若具有相同的抗癌活性将是不可思议的,然而,几乎没有例外,它们都将从这条途径或另条途径干扰细胞增殖的关键过程,尤其是大分子的生物合成。看起来,可能归纳成几类。烷化剂可能是与DNA相互作用,插入到DNA的堆积的碱基对之间造成DNA链的断裂或交联。另一方面,抗代谢物可能是以模拟其天然对应物作用的方式不正当地参与各种关键性生化反应,导致相反的甚至致命结果。
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