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根据已克隆的鲢鱼（Hypophthalmichthys molitrix）微囊藻毒素去毒酶cDNA全序列设计特异引物,利用PCR方法获得鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因编码区,将该编码区与绿色荧光蛋白连接,分别构建融合表达载体pEGFP-N1-sGST和双顺反子表达载体pIRES2-EGFP-sGST.利用脂质体转染法将融合表达载体pEGFP-N1-sGST转染Hela细胞,60 h后检测到绿色荧光基因表达;通过显微注射,将双顺反子表达载体pIRES2-EGFP-sGST注入斑马鱼（Danio rerio）受精卵