【摘 要】
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目的了解不同基因型地中海贫血(地中海贫血)患儿合并铁缺乏及铁负荷过重的发生率.方法对443例临床诊断为地中海贫血的患儿进行点阵列杂交技术基因分析和铁指标检测.结果 443
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目的了解不同基因型地中海贫血(地中海贫血)患儿合并铁缺乏及铁负荷过重的发生率.方法对443例临床诊断为地中海贫血的患儿进行点阵列杂交技术基因分析和铁指标检测.结果 443例地中海贫血患儿中合并铁缺乏者108例,占24.4%,铁负荷过重者97例(21.9%).在57例α-地中海贫血患儿中伴铁缺乏者13例(22.8%),386例β-地中海贫血中95例(24.6%)伴铁缺乏,两者差异无显著性(P>0.25).而57例α-地中海贫血患儿铁负荷过重8例(14%),386例β-地中海贫血患儿铁负荷过重89例(23.1%),β-地中海贫血高于α-地中海贫血,但差异无显著性.最易发生铁负荷过重的是纯合子β-地中海贫血(79.2%),次之为非缺失型HBH(27.3%).最易合并铁缺乏的是静止型α-地(45.5%),次之是杂合子β-地中海贫血(30.3%).结论地中海贫血患儿既可发生铁负荷过重又可合并铁缺乏,因此有必要据其具体情况进行适当治疗.
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