康莱特联合化学治疗药物腹腔循环热灌注治疗原发性肝癌伴恶性腹腔积液60例

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目的探讨原发性肝癌伴恶性腹腔积液的治疗方法。方法选取原发性肝癌伴恶性腹腔积液患者122例,将其分为试验组和对照组,各61例。对照组患者采用腹腔循环热灌注白细胞介素-2(IL-2)和顺铂治疗,试验组患者在对照组基础上静脉滴注康莱特治疗,两组均连续治疗4周。结果治疗过程中,对照组退出2例,试验组退出1例。对照组腹腔积液完全缓解率为11.86%,明显低于试验组的26.67%(P<0.05);对照组总有效率为64.41%,明显低于试验组的85.00%(P<0.05);腹腔积液中癌胚抗原(CEA)检出率试验组显著低于对照组(P<0.05);治疗结束1个月后卡氏生存质量(KPS)评分,两组患者均较治疗前有显著改善,且试验组改善显著(P<0.05);试验组1年生存率为68.33%,显著高于对照组的49.15%(P<0.05)。试验组不良反应发生率为61.02%,显著低于对照组的86.44%(P<0.05)。结论对于原发性肝癌伴恶性腹腔积液,在腹腔循环热灌注IL-2和顺铂的基础上静脉滴注康莱特,疗效更好。
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