智能技术赋能职业教育课堂教学改革的技术表征、内在机理及创新路径

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智能技术为职业教育课堂教学改革带来全新的可能性。以智能时代职业教育人才培养变革需求为导向,结合当前职业教育信息化、数字化和智能化发展现状,聚焦智能技术赋能职业教育课堂教学改革的“赋能什么?何以赋能?如何赋能?”三个关键问题。首先,探讨智能化教学平台、智能化教学工具、智能化评价系统、智能化课堂监管、智能化学习系统在职业教育课堂教学中的应用;然后,从教学模式转变、教学内容更新、学习环境优化、教学质量提升和教育公平性提高五个方面探讨智能技术赋能职业教育课堂教学改革的内在机理;最后,提出转变课堂教学理念、升级课堂教学样态、变革课堂教学设计、创新课堂教学活动、重构课堂教学评价等智能技术赋能职业教育课堂教学改革的创新路径。
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背景与目的硫胺素响应性巨幼细胞贫血综合征(Thiamine-responsive megaloblastic anemia,TRMA)是一种临床罕见的单基因常染色体隐性遗传病,以巨幼细胞性贫血、糖尿病、感音神经性耳聋三联征为主要临床表现。早期研究表明,TRMA的唯一致病基因为SLC19A2,其位于1号染色体的长臂24.2位置,包含6个外显子,跨越22062个碱基对,与硫胺素跨膜转运体活性以及叶酸跨
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目的:观察二黄苦参汤坐浴治疗原发性肛门瘙痒症的临床疗效。方法:64例随机分为治疗组33例及对照组31例,治疗组予以二黄苦参汤坐浴,对照组予以高锰酸钾溶液坐浴。结果:治疗组治疗7天后瘙痒症状及皮损体征有显著改善,对照组治疗14天后瘙痒及皮损有所改善,治疗组改善程度均优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:二黄苦参汤坐浴治疗原发性肛门瘙痒症疗效较好。
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目的:本文旨在研究MTOR、AKT1、ULK1基因的9个多态性位点与广西人群抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)的遗传易感性的关联。方法:纳入2005年1月至2020年6月就诊于广西医科大学第二附属医院(原广西医科大学第一附属医院西院)的214例
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第一部分红霉素对烟草烟雾暴露下小鼠小气道纤维化及促纤维化途径TGF-β1/CTGF和EMT的影响目的:探讨红霉素(EM)对烟草烟雾(CS)暴露下小鼠小气道纤维化及促纤维化途径TGF-β1/CTGF和EMT的具体影响,了解EM对CS暴露诱导的小气道纤维化的影响及其可能机制。方法:选取6-8周龄健康雄性C57BL/6小鼠,随机分为空气暴露对照组(Air)、CS组、CS+EM组,Air组进行空气伪暴露2
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研究背景:乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界范围内的一个主要卫生和健康问题,也是慢性肝炎、肝硬化(LC)和肝细胞癌(HCC)的主要原因。尽管NAs类药物治疗HBV感染具有抗病毒作用,但仍然有一部分的HBV感染患者在经过长期有效的NAs类药物治疗后,仍发展为肝细胞癌。本团队前期系列研究显示,在80%(8/10)的HBV相关肝细胞癌患者的肝癌组织中检测到HBV S基因与人基因整合,而这部分检测到整合基因
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研究背景:急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是血液系统的恶性肿瘤,在成人中最常见。研究表明,大多数AML患者中常存在多种与白血病的发生、发展及预后密切相关的基因突变,其中FLT3-ITD突变AML患者的发生率高达30%,且往往预后不良,是一个重要的治疗靶点。因此,越来越多的研究将AML患者的治疗聚焦于开发及利用以FLT3为靶点的小分子抑制剂。但是,FLT3抑制剂
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目的观察二甲双胍对大剂量地塞米松作用下SD大鼠在体及离体成骨细胞功能、自噬及凋亡的影响。方法1、体内实验:随机把72只雌性的3月龄SD大鼠分为对照组、地塞米松组(Dex组)和地塞米松联合二甲双胍100mg/kg·d组(Met100组)、200mg/kg·d组(Met200组)、300mg/kg·d组(Met300组)、500mg/kg·d组(Met500组),每组12只。每周予Dex组和地塞米松联
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目的:构建烟草烟雾联合弹性蛋白肽(EP)诱导的小鼠肺气肿模型,对小鼠肺组织运用转录组测序(RNA-seq)技术,从转录水平探究与慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生发展相关的差异基因、生物生化代谢过程及信号转导途径,寻找防治COPD的新靶点。方法:采用烟草烟雾暴露联合EP建立小鼠肺气肿模型,并按随机数字表法将50只小鼠随机分为空气伪暴露组(NORMAL组)和烟草烟雾+弹性蛋白肽组(EP组),每组25只
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目的:本研究通过生物学功能实验和二代测序技术及公共数据库对紫杉醇作用于T细胞淋巴瘤Jurkat细胞株后的基因表达谱进行分析,并对其结果进行初步验证,意图在转录组和蛋白层面探讨紫杉醇抗T细胞淋巴瘤可能的分子机制,为紫杉醇抗T细胞淋巴瘤机制的研究提供更多理论依据。方法:1.用CCK-8法确定紫杉醇作用于人T细胞淋巴瘤Jurkat细胞株的药物浓度,然后进行细胞活力测定和细胞形态学检测。2.经过流式细胞术
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