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利用DNA重组技术,将编码大肠杆菌黏附素蛋白K88ac与热稳定肠毒素STⅡ的融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pBin48中,成功地构建了植物重组表达质粒pBin48-K88-ST,并将其转化到农杆菌EHA105中,为K88ac-STⅡ基因的进一步研究奠定了基础.
大肠杆菌黏附素蛋白与热稳定肠毒素融合基因植物表达载体的构建
【摘 要】
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利用DNA重组技术,将编码大肠杆菌黏附素蛋白K88ac与热稳定肠毒素STⅡ的融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pBin48中,成功地构建了植物重组表达质粒pBin48-K88-ST,并将其转
【机 构】
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新疆石河子大学生物工程学院,东北农业大学农学院
【出 处】
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家畜生态学报
【发表日期】
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2005年4期
【基金项目】
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兵团博士基金
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