随着现代分子生物学技术的发展,反转录聚合酶链式反应技术(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)在甘薯病毒检测上的应用越来越广泛,其有灵敏度高、特异性强等优点,采用该技术可检测出甘薯组织中含量极低的病毒RNA。甘薯羽状斑驳病毒(sweet potato feathery mottle virus, SPFMV)是导致甘薯发生病害的主要病毒之一,为建立甘薯SPFMV快速检测技术,更好地防止该病毒的发生,本研究根据NCBI GenBank中收录的甘薯羽状斑驳病毒外壳蛋白(CP)基因核苷酸序列的保守区域设计了4对特异性引物,使用天根生化科技(北京)有限公司生产的植物总RNA提取试剂盒、FastQuant cDNA第一链合成试剂盒和2×Taq PCR MasterMix试剂盒,完成特异性引物的筛选并设置不同的退火温度对PCR扩增体系进行优化,确定了甘薯羽状斑驳病毒的RT-PCR检测技术体系。该方法的建立旨在为生产上甘薯SPFMV病毒的快速检测提供技术支持。