【摘 要】
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目的挖掘动脉粥样硬化（AS）易感基因,为寻找AS正确的诊断和治疗方法提供线索和数据支撑。方法从Pub Med、OMIM和GEO数据库检索AS相关数据,利用SMD在线工具对AS易感基因进行染色
【机 构】
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河北北方学院医学检验学院生物化学教研室,河北北方学院基础医学院医学影像学系
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目的挖掘动脉粥样硬化（AS）易感基因,为寻找AS正确的诊断和治疗方法提供线索和数据支撑。方法从Pub Med、OMIM和GEO数据库检索AS相关数据,利用SMD在线工具对AS易感基因进行染色体定位,并通过DAVID和STRING10.0软件进行基因功能注释和蛋白互作分析。结果共获得AS易感基因454个,其染色体定位分布不均匀,以1、11、2和4号分布较多,Y染色体多于X染色体上的分布;AS易感基因富集在24个生物学功能注释单元中,其中44个编码蛋白存在互作关系,涉及多种生物学过程和分子功能。结论 AS易感
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