【摘 要】
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根据GenBank中犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）VP2基因序列设计合成两对特异性引物1F/1R和2F/2R,从疑似CPV感染病犬的粪便病料中提取DNA作为模板,分段扩增涵盖VP2基因的两个
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,四川出入境检验检疫局,成都大熊猫繁育研究基地
【基金项目】
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国家质检公益项目课题（200910188-3）
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根据GenBank中犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）VP2基因序列设计合成两对特异性引物1F/1R和2F/2R,从疑似CPV感染病犬的粪便病料中提取DNA作为模板,分段扩增涵盖VP2基因的两个片段,大小分别为1325和758bp,并进行克隆、测序,通过拼接得到11条长度为1755bp的VP2基因完整序列。核苷酸同源性分析表明,扩增得到的11个完整VP2基因序列与GenBank中发布的21株国内外参考毒株比较,核苷酸同源性为96.2%～99.8%。采用DNAStar软件分析,预测VP
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