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以抗花叶病毒病品系东农8143为材料，利用抑制消减杂交技术构建了一个大豆花叶病毒接种初期的cDNA文库，共获得2000个阳性克隆。随机挑取64个阳性克隆测序，与GenBank进行BLASTx和BLASTn同源比较，其中49个有比较明确的比对结果，占测序EST的76．6％。测序的ESTs片段中最短的为136bp，最长的691bp，平均长度为456bp，有41条序列带有Polv（A）尾。功能已知基因的EST涉及大豆的细胞自身保护、信号传导、抑制病原菌生长、系统获得性抗性以及持家基因等许多方面，其中SAR（sy