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目的:构建含有目的基因kringle5的真核植物细胞穿梭表达载体.方法:应用RT-PCR方法,从正常人肝脏组织中获得kringle 5基因,测序后,再通过DNA重组技术,将kringle 5基因片段克隆到真核植物细胞表达载体pBI121和pCAMBIA3301上.结果:得到的kringle 5基因序列测定结果与文献相符,重组载体pB1k5和pC33k5经酶切鉴定正确,含有植物高效表达CaMV35S启动子.结论:重组载体pB1k5和pC33k5不仅可以在大肠杆菌中稳定复制,而且可以在植物细胞中表达.