【摘 要】
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探讨新兽药板芪口服液的急性毒性与长期毒性,评价其安全性。小鼠灌服板芪口服液进行急性毒性预试验,未获得动物的半数致死量,遂以最大给药剂量(270 g生药·kg-1体重)进行
【基金项目】
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中兽医药现代化与绿色养殖技术研究(2017YFD0501500),“新型中兽药与兽用生物制品创制与示范”专项,山西省重点研发计划(201603D21109).
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探讨新兽药板芪口服液的急性毒性与长期毒性,评价其安全性。小鼠灌服板芪口服液进行急性毒性预试验,未获得动物的半数致死量,遂以最大给药剂量(270 g生药·kg-1体重)进行急性毒性试验。将80只大鼠随机分为板芪口服液低、中、高剂量组和空白对照组,每组20只,雌雄各半,进行长期毒性试验。分别以10 g生药·kg-1体重(猪临床推荐剂量的20倍)、20 g生药·kg-1体重(猪临床推荐剂量的40倍)、40 g生药·kg-1体重(猪临床推荐剂量的80倍)给大鼠灌服,对照组灌
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