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目的对2006年广州地区登革热患者的血清进行检测，并对分离的病毒株进行E基因序列分析，以了解可能的传播来源。方法用免疫层析法（ICT）检测患者血清登革病毒IgM和IgG抗体，并用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测登革病毒非结构蛋白1（NS1）抗原和IgM抗体；C6／36细胞微量法对发病2d内患者的血清进行登革病毒的分离培养，并用免疫荧光检测（IFA）及RT—PCR法对病毒分离株进行鉴定；测定分离株DVI—GZ42／06的E基因序列，与国内外参考株、流行株进行同源性比较并构建系统进化树。结果ICT法检测患者登革病毒IgM和IgG的检出率分别为89．5％（433／484）及38．0％（184／484）。ELISA法检测患者血清NS1抗原的检出率为：第1～2天92．7％（38／41）、第3～5天83．3％（70／84）、第6～10天10．9％（5／46）；IgM抗体的检出率分别为2．4％（1／41）、51．2％（43／84）及97．8％（45／46）。病毒分离培养阳性率为61．0％（25／41），IFA及RT—PCR法证实为登革1型病毒。分离株Guangzhou／42／06的E基因序列与登革1型病毒标准株Hawaii／45的核苷酸同源性为94．6％；与Thailand／NI09VI04、Vietnam／06和Vietnam／07的同源性高，分别为99．0％、98．6％和98．6％，且处于同一进化分支上，亲缘关系很近，而与广东省2006年前分离株亲缘关系较远。结论登革病毒NS1抗原检测在登革病毒感染的早期诊断中有重要价值。2006年广州地区出现的登革热疫情由输入性病例引起本地暴发流行的可能性大。