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动脉粥样硬化（AS）发生机制十分复杂，目前认为其病变的发生与发展是趋化因子、细胞因子和活性代谢产物等综合作用的结果。其中单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）被认为是AS发生早期的关键因素，它对单核细胞具有很强的趋化活性，可以介导单核细胞黏附血管壁并迁移进入内膜下层，促发斑块的形成并对斑块的去稳定具有重要的作用。本综述了MCP-1在动脉粥样硬化炎性反应过程中的作用，以及治疗AS疾病的可行方案。