【摘 要】
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目的探讨干预磷脂酰肌醇蛋白多糖（GPC）3基因转录和联合抗肿瘤药物对肝癌细胞增殖的抑制效果。方法构建4种GPC-3-shRNA质粒转染肝癌HepG2细胞,以realtime-PCR、Western Blot法观
【机 构】
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南通大学药学院,南通大学医学院,南通大学附属医院
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目的探讨干预磷脂酰肌醇蛋白多糖（GPC）3基因转录和联合抗肿瘤药物对肝癌细胞增殖的抑制效果。方法构建4种GPC-3-shRNA质粒转染肝癌HepG2细胞,以realtime-PCR、Western Blot法观察GPC-3基因及蛋白表达水平,分析其与肝癌细胞增殖、凋亡的关系。计量资料两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果 4种转染质粒中shRNA1转染HepG2细胞效率〉85%,在mRNA水平的沉默效率为89.3%,GPC-3蛋白表达显著抑制（P〈0.01）。shRNA1干扰组7
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