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<正> 特发性肺间质纤维化(IPF)在病理上为广泛严重肺泡炎症、肺血管床破坏,并逐渐形成以间质纤维化为特征的疾病。绝大多数病人呈隐匿性发展,以50～70岁为多见,预后极差,病人的生存时间为2～10年,半数以上5年内死亡。
特发性肺间质纤维化的治疗及进展
【摘 要】
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<正> 特发性肺间质纤维化(IPF)在病理上为广泛严重肺泡炎症、肺血管床破坏,并逐渐形成以间质纤维化为特征的疾病。绝大多数病人呈隐匿性发展,以50～70岁为多见,预后极差,病人的
【机 构】
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天津医科大学总医院呼吸科
【出 处】
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天津医药
【发表日期】
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1998年2期
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