掺杂Ag纳米BaTiO3抑菌剂的制备及其性能

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chwu9423
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以Ba(CH3COO)2、Ti(OC4H9)4和AgNO3为基本原料采用溶胶-凝胶法制备掺杂Ag纳米BaTiO3粉末,研究了溶胶的pH值、微粉烧结温度、烧结时间和掺Ag+量对其结构与性能的影响,分析了其结构、形貌和抑菌性能。XRD、SEM和粒度分析等测试方法对粉末进行表征结果表明,溶胶pH值约为3.5,800℃烧结2 h是最佳制备条件。所得掺杂Ag纳米BaTiO3粉末具有良好的均匀性和分散性,仍能保持BaTiO3的立方晶系钙钛矿型结构。其粒径分布在40-100 nm范围内,平均粒径为65 nm。采用杯碟法
其他文献
用液相及固相合成方法合成了2种不同形貌的碘酸铜微粒,扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、交流阻抗、线性扫描(LSV)和恒流放电等测试技术对微粒的形貌、电化学性能及其可能的放
合成了具有Waugh结构的多金属氧酸盐H12[MnMo9O32(KO)6],用X射线单晶衍射、IR、XRD、热重分析对标题化合物进行了表征。结果表明,晶体属于trigonal晶系,R3空间群,晶胞参数:a=15.5380(6
研究了盐酸胍变性烟草多酚氧化酶后的复性.结果表明,在没有外加添加剂存在的条件下,最优的复性条件为:盐酸胍浓度为1.5 mol/L;适宜的酶浓度为1.5×10-4 g/mL;变性时间短(
以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)作为交联剂,采用无皂乳液聚合制备得到2-(N-丙基全氟辛基磺酰胺)乙基丙烯酸酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(FA/MMA/n-BA/A
经羰基化合物与格氏试剂反应及芳基硼酸与萘基卤化物偶联反应合成了系列含萘环骨架液晶化合物1~13;产率在7.3%~75.9%.产物结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS鉴定;并探讨了化合物的
以丙烯酸(AAc)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(AAm)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(B IS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)互穿
模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以苯并咪唑甲基碘盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以Grignard试剂作为一碳单元的接受体,通过加成-水解反应为α-萘基环己基甲基酮提供
以水杨醛与丙酮缩合形成α,β不饱和酮,和硫代氨基脲关环形成吡唑硫代酰胺结构骨架,合成了7种未见文献报道的5-(2-羟基苯基)-3-甲基吡唑硫代酰胺类衍生物,并经过元素分析、红外光
通过两步法合成了主链为聚乙烯结构,侧链为聚醚(PEG)结构的梳型单离子聚合物电解质(EVOH-g-nSPEG),用傅立叶变换红外光谱对其结构进行了表征。利用交流阻抗谱研究了其水化膜的离子
以WO3为催化剂,在无有机溶剂和相转移催化剂的情况下,用H2O2氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。在优化条件下:n(环己酮)∶