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为了对大肠杆菌表达的Fab段进行简便有效的纯化,在Fab段表达载体上插入了一段编码6个组氨酸的DNA片段,使所表达的Fab段在Fd段的羧基端带有6个连续的组氨酸,通过锌离子金属螯合亲和层析法对大肠杆菌表达的Fab段进行纯化,利用不同pH梯度缓冲液洗脱,一步即可达到95%以上纯度的纯化,为基因工程抗体的制备开发提供了有效手段。
为了对大肠杆菌表达的Fab段进行简便有效的纯化,在Fab段表达载体上插入了一段编码6个组氨酸的DNA片段,使所表达的Fab段在Fd段的羧基端带有6个连续的组氨酸,通过锌离子金属螯合亲和层析法对大肠杆菌表达的Fab段进行纯化,利用不同pH梯度缓冲液洗脱,一步即可达到95%以上纯度的纯化,为基因工程抗体的制备开发提供了有效手段。