【摘 要】
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关于海水中~(137)C_s的测定,在日本海洋调查规范中所规定的方法之一是,先用磷钼酸铵(简称AMP)来富集经锶分离后的海水中的微量铯,然后用氨水溶解AMP,并加入蒸馏水至200—250毫升,再加热蒸煮浓缩至100毫升左右,最后在微酸性介质中用氯铂酸把铯沉淀出来。通过铯分离的化学回收率和对β的测量求出海水中~(137)C_s的含量。整个过程颇为简单,但在对海水进行测定时,尚存在一些问题,主要是富集
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关于海水中~(137)C_s的测定,在日本海洋调查规范中所规定的方法之一是,先用磷钼酸铵(简称AMP)来富集经锶分离后的海水中的微量铯,然后用氨水溶解AMP,并加入蒸馏水至200—250毫升,再加热蒸煮浓缩至100毫升左右,最后在微酸性介质中用氯铂酸把铯沉淀出来。通过铯分离的化学回收率和对β的测量求出海水中~(137)C_s的含量。整个过程颇为简单,但在对海水进行测定时,尚存在一些问题,主要是富集铯的时间长,调节经锶分离后的海水至酸性时的耗酸量大,蒸煮浓缩赶氨过程中的暴沸现象难以控制。我们在对东海海
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为了监测大气颗粒负荷的现有水平并估计将来的发展趋势,世界气象组织选用了大气浑浊度作为反应大气颗粒物含量的一个指标,把它定为大气污染监测网的一个重要监测项目。 根据世界气象组织1971年公布的《大气和降水的化学成分取样和分析技术操作手
由中国予防医学中心卫生研究所、环境卫生监测站主持的“全球大气、水质监测工作会议”,于5月15～21日在广州召开。八个省、市的环境卫生监测站及卫生部、城建部的代表共48人出席了会议。 会议认为,自1979年我国参加全球环境监测系统(GEMS)以来,各地在大气、
美国近来研制出一种新的化学一传感场效应晶体管测量仪,用以测定有害气体.该测量仪有一个浸蚀在硅片中的电导通路,它有一个加有电场的栅,在铂栅与电导通路之间有一绝缘层和空气隙.当被测定的有害气体从空气隙通过时,改变了电场及电流.这种气体测量仪可测量一氧化碳和含氰化物的一些有害气体.但由于这种仪器是使所有的气体通
溶解氧是指溶解于水中或液相中分子态氧,其含量是衡量水质优劣的重要指标之一.因此溶解氧的测量是水产、养殖、水源保护、污水处理等部门不可缺少的监测项目. 目前,溶解氧的测定多采用Winkler修正法和Clark薄膜电极法.为了克服Clark薄膜电极法的边缘效应,响应时间长及电解
空气质量监测是:通过测量空气污染物的本底水平及污染水平来分析空气受污染的程度。 空气质量监测自七十年代以来,尤其是近十几年有了巨大变化。监测方法由手动到自动,由间歇到连续;监测范围由点到面,很多国家在一个城市甚至一个地区形成了自动监测网,能及时、准确地连续报告出一个城市、一个地区甚至一个国家的空气污染水平。但设备复杂,投资庞大,技术要求高,
我国于1979年参加了“全球环境监测系统”的水质监测规划。监测点有长江(武汉段)、黄河(济南段)、珠江(高要段)、太湖(无锡),分别由所在省的环境卫生监测站承担监测任务。中国预防医学中心环境卫生监测站为国家技术指导中心。为保证各
本工作采用仪器中子活化分析法测定黄海及东海大陆架海底沉积物中的28种元素,研究了两个海区沉积物中元素的分布及背景值。所用测量仪器为SCORPIO 3000程控γ谱仪,Ge(Li)探测器灵敏体积136cm~3,能量分辨率1.87keV(对~(60)Co的1332keV γ射线)。实验结果表明:
本文报道了以二碘甲腺原氨酸(3,5-T_2)为起始物,用碘-131、碘-125标记制备三碘甲腺原氨酸(T_3),用自身置换法和放射免疫分析法测定~(125)I-T_3的比活度,从而求出Na~(125)I的比活度,为测量放射性碘的比活度提供了一种新的途径。同时,用碘离子选择性电极测定Na~(125)I、Na~(131)I溶液中总的碘含量,放射性活度用经过校准的4π电离室测量装置测定,求出放射性碘的比
~(241)Am(α辐射体)为极毒的放射性核素,它对环境引起放射性污染后可经过生物链进入人体产生危害,且长期存留,不易排出。因此,对食品中~(241)Am的测定正日益受到人们的重视。 自从1963年以来,关于尿、组织、大便和空气滤料等样品中镅的测定方法报道较多,而食品中镅的测定方法则至今未见详细报道。本文参照文献[7]中的某些实验条件,拟定了1克食品灰样中~(241)Am的测定程序。全程操作6个样
江苏省南通地区位于今长江北岸。秦汉时期,苏北江岸尚在如泉、海安一线,南通地区为长江口外沙洲群,其大小不一,星罗棋布,其中较大者有:扶海洲(今如东县岔河镇、马塘镇、掘港镇一带)、胡逗洲(今南通市、南通县金沙镇以西一带)、东布洲(今启东县一带)等。这里江、海交汇,江流和海潮的影响均较大,动力因素复杂,而在扶海洲与胡逗洲之间,卽今如皋县白蒲镇与南通县石港镇一线存在着一条长江古河汊,大量泥沙外抛,在扶海洲