皮肤恶性肿瘤的化学疗法与免疫疗法

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Xinigami
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皮肤癌中发病率最高的是鳞状细胞癌和基底细胞癌。皮肤癌也和其他内脏癌瘤一样,其治疗原则是在肿瘤尚小而无转移的早期行外科根治术,把它全部切除。但是,鳞状细胞癌好发于颜面、头部、四肢和阴茎,特别是在颜面部,广泛切除往往是困难的。由于手术创伤、出血、病人身体一般状况和年龄等问题,对于已经相当巨大的鳞状细胞癌立即手术切除时往往有不少危险。在这种情况下,术前先作化疗,即使没有把肿瘤消除,如能缩小一些,手术切除就比较容易且安全。为此,争光霉素的使用屡获良效。

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360毫微米(nm)紫外线(UVA)加煤焦油可抑制表皮细胞的有丝分裂及DNA的合成.但UVA本身并不起作用.单用煤焦油在有些例子中能部分地抑制DNA的合成.254nm紫外线(UVC)和290~320nm紫外线(UVB)不增强煤焦油对DNA合成的抑制作用.二羟基蒽酚(Dithranol)(即蒽林)可抑制表皮细胞的有丝分裂和DNA的合成,但UVA对它没有光活性作用.
慢性苔藓样角化病是一种罕见的慢性皮肤病.其特征为四肢躯干进行性发展的苔藓样丘疹结节性损害和头面部脂溢性皮炎样损害.组织学改变是慢性苔藓样皮炎及扁平苔藓样表现.病程经过缓慢,对治疗无反应.自1972年Margolis等以"慢性苔藓样角化病"报告一例以来,此后分别有以"Kaposi网状疣状苔癣""线状苔藓样角化病"等病名报告本病.作者报告一例女性,37岁.病程21年,皮损特点为面颈部红斑鳞屑及浸润性斑
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长期以来,麻风病的诊断主要依靠临床、细菌学及病理组织学的检查.尽管既往曾有不少血清学诊断方法的报告(如Rubino试验、补体结合试验、红细胞凝集试验等),但特异性均不够高,未能实际应用.
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由于麻风的症状多变,病程缓慢和在美国少见, 故早期诊断较困难。本文报告了一例瘤型麻风,模似为播散性结核病。患者男,57岁,系古巴移民。因寒战、高烧住院。入院时检查:体温40℃,皮肤有轻度弥漫性红色斑疹,肝肿大(全长14cm),脾和淋巴结不大。血沉90 mm/小时,肝功大致正常,X线胸片示慢性间质性肺病。初疑为败血症,经用氨苄青霉素和庆大霉素治疗,发热持续不退,血培养(-),遂停用抗菌素。
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女,78岁。确诊前5个月于下肢出现皮疹并迅速扩展。皮损为波浪形条状红斑,螺旋形分布,略微高起皮面,有环状脱屑的边缘。皮疹位于躯干和四肢近端,形态每天有变化。额部、鼻和耳廓有轻度角化性损害,与Bazex的副瘤性肢端角化症相似。皮损活检无特异性,见中等度角化过度,有些部位有角化不全和血管周围轻度淋巴细胞浸润。白细胞计数5700,嗜酸性细胞11.5%。螺旋状红斑(Erythema gyratum rep
为了弄清吡啶对麻风病人各种材料中的麻风杆菌以及各种可培养分枝杆菌的特异作用,作者进行了大量的试验。其做法如下:从麻风病人皮损作直接涂片,每个皮损同时作两张涂片。一些病人除了病损做直接涂片外,尚取活检标本作组织学检查;另从一卡介苗肉芽肿致死儿童的肺、淋巴结、大肠取标本进行组织学检查。与此同时对18种32株分枝杆菌每株培养物亦做两张涂片为研究用。
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作者报告46例患者,其中32例(70%)为混合结缔组织疾病(MCTD)、12例(26%)为系统性红斑狼疮(SLE)、药物所致的LE和皮肌炎各1例.女性36例,男性10例,女:男=3.6:1.其皮肤症状包括红斑狼疮皮损,手部肿胀或指(趾)端硬化,脱发,血管炎及色素紊乱等.全身症状包括关节炎或关节痛,雷诺氏现象,浆膜炎,血管性头痛,轻度肾病,肌炎和干燥综合征等.实验室检查发现,所有病人正常皮肤直接免疫
本文报告一种较常见而易与白癜风等混淆的疾病,取名为白色斑状萎缩(White anetoderma)。患者一般在35岁以上。其临床表现是在前臂、小腿、大腿以及偶尔在躯干下部发生针头至豆大的、单个或多个的白色斑状损害。其边界清楚,表面有轻度皱纹,没有浸润或其他形态学改变。损害的大小和形态可维持多年不变。既往皮肤无外伤、炎症及其他皮肤病的历史。本文对20例白色斑状萎缩进行了组织形态学的研究。该20例之损
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疱疹样皮炎最早期的组织病理学改变是在正常皮肤和病变周围皮肤的乳头顶部以及真皮表皮交界处有IgA沉着。在免疫电镜观察下,这些IgA沉着:①可表现为真皮乳头部的团块,用免疫荧光法时呈颗粒状(最常见的类型),②位于基底膜下板部,或③位于透明板处。后两种在免疫荧光检查中呈线状型。本实验的目的是详细观察这些有IgA沉着的真皮结构(团块)的特点。