【摘 要】
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为克隆和表达猪肺炎支原体（Myeoplasma hyopneumoniae）地方毒株Z株P97-R1基因,探索不同菌株P97-R1基因的差异及其蛋白作为诊断抗原的可能性。本研究根据GenBank登陆的猪肺炎支
【机 构】
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山西农业大学食品科学与工程学院,山西农业大学动物科技学院
【基金项目】
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山西省教委科技项目“猪肺炎支原体的噬菌体展示抗原文库构建及应用”（051056）
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为克隆和表达猪肺炎支原体（Myeoplasma hyopneumoniae）地方毒株Z株P97-R1基因,探索不同菌株P97-R1基因的差异及其蛋白作为诊断抗原的可能性。本研究根据GenBank登陆的猪肺炎支原体（Mhp）232株P97基因,使用Primer Permier 5.0和DNAman设计引物,以猪肺炎支原体地方毒株Z株基因组DNA为模板,用PCR方法扩增出了P97-R1基因片段,并将该基因片段连接到T-easy和pET-32a载体上分别进行测序和原核表达。测序结果表明：与参考株232株序列对比
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