基于液质联用技术的高脂血症金黄地鼠肝脏非靶标代谢组学研究

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采用液相色谱-飞行时间质谱联用技术(LC-TOF MS)对高脂血症金黄地鼠的肝匀浆液进行代谢谱分析,并利用模式识别挖掘潜在生物标志物以探索发病机制。采用反相色谱(RPLC)和亲水作用色谱(HILIC)两种模式分离肝匀浆液中的内源性代谢产物。采用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)进行数据分析,结合标准品与数据库比对、二级质谱裂解规律对内源性成分进行定性分析。结果显示,模型组和对照组在RPLC和HILIC两种分离模式下均有良好的区分。与对照组相比,在高脂血症组的金黄地鼠肝脏中鉴定出16种差异代谢物,其涉及的
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该文开发了一种基于金纳米膜的快速检测挥发性农药地虫磷和福美铁的方法。将通过氧化还原法在不锈钢片表面制备的金纳米膜作为表面增强拉曼光谱(SERS)基底,结合顶空固相萃取法对挥发性农药地虫磷和福美铁进行检测。地虫磷和福美铁分别在75℃和55℃顶空固相萃取15 min得到显著的拉曼光谱信号,检出限(LOD)均为5×10-3mg/L;地虫磷(999 cm-1)和福美铁(1 381 cm-1)的特征峰拉曼光谱强度与农药质量浓度在一定范围内呈线性关系,
纸基微流控技术(u001EPADs)是一种在微米尺度的纸基芯片上进行样品制备、反应、分离、检测的技术,具有材料便宜、制作简单、易回收、结构多样、试剂消耗少、环保可降解等特点
为考察不同卷烟产品挥发性物质的差异,剖析不同卷烟产品香气风格特征,选取5款不同品牌市售卷烟,基于顶空气相-离子迁移谱(HS-GC-IMS)开展卷烟挥发性物质研究,采用相对气味活度值法(ROAV)分析不同卷烟特征香气物质。HS-GC-IMS结果表明,5款卷烟产品的挥发性有机物组分大致相同,但不同化合物的含量之间存在较大差异;ROAV分析结果表明,主要挥发性物质为醛类、酮类、醇类和酯类,对卷烟香气有重要贡献的物质包括糠硫醇、1-辛烯-3-酮、呋喃醇、3-甲基丁醛、乙酸异戊酯等,化合物间含量和感觉阈值的差异影响
以贵州为中心的西南喀斯特地区的石漠化是我国实施西部大开发战略中所面临的根本性地域环境问题之一,喀斯特地区石漠化是一种与脆弱生态背景和人类活动相关联的土地退化过程,而土壤退化是土地退化的核心部分。本研究采集了贵州喀斯特地区的砂岩黄壤剖面和石灰土剖面的土壤样品,测定了剖面样品的土壤有机碳含量、土壤碳酸盐含量和土壤碳酸盐δ~(13)C。结果表明,砂岩黄壤和石灰土碳酸盐含量在剖面上的分布存在差异,黑色石灰
该研究将多壁碳纳米管(MWCNTs)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在水中超声1.5 h后,将复合物SDBS-MWCNTs修饰至玻碳电极(GCE)表面,构建了用于检测萘乙酸的SDBS-MWCNTs/GCE电化学传感器。利用循环伏安法和线性扫描伏安法考察了萘乙酸(NAA)在该电极表面的电化学行为,并考察了SDBS浓度、SDBS-MWCNTs滴涂量及缓冲液pH值对萘乙酸信号的影响。在最优条件下(0.5 mg/mL SDBS,5μL SDBSMWCNTs,pH 6.0),采用差分脉冲伏安法(DPV)对不同浓度NA
环境中的振动、电场与磁场等干扰常使扫描电镜图像产生锯齿形毛刺。本文研究了锯齿形毛刺的规律,从调节扫描速度与扫描角度两个方面对其进行了抑制与消除。研究发现,锯齿形毛刺对图像的影响程度随着工作距离与放大倍数的增大而增大,而扫描速度不同时,锯齿图形的波长不同、波幅一致;锯齿图形由电子束扫描与样品振动共同引起,当扫描速度为振动半周期的整数倍时可消除锯齿,据此理论在不同扫描速度下获取图像发现扫描速度为18.8μs及其整数倍时,可消除本台电镜图像上的锯齿形毛刺;通过调节扫描角度,使长条形结构的长度方向与扫描方向水平时
探讨实时剪切波弹性成像(SWE)参数弹性模量值在乳腺癌腋窝淋巴结转移诊断中的价值。选取乳腺癌患者240例,给予SWE检查,均接受手术切除和腋窝淋巴结(ALN)切除术。ALN阳性组SWE图像呈硬化征、黑洞征、病灶弹性分布不均匀、病灶内部不均匀异常彩色、彩色硬度色谱呈红色的比例明显高于ALN阴性组(P<0.05);ALN阳性组病灶弹性模量值最大值(Emax)、弹性模量值平均值(Emean)、标准差(SD)和弹性模量平均值比值(Eratio
该文采用Fe3O4纳米材料、1,3,5-三甲基间苯三酚(Tp)和联苯胺(BD),通过溶剂热法制备了Fe3O4@COF(TpBD)复合材料,并以其作为吸附剂,建立了一种磁固相萃取联合荧光分光光度法测定生物样品中卡维地洛(CAR)的新方法。通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强仪(VSM)及比表面和孔隙度分析仪等测试手段对吸附剂进行了表征。并对溶液pH值、吸附剂用量、萃取时
该文建立了一种适用于含苯扎氯铵的化妆品中α-氯甲苯的测定方法。首先通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)剖析苯扎氯铵热分解产物的成分,确证了苯扎氯铵类化合物在气相进样口会分解产生α-氯甲苯。采用气液平衡的顶空进样方式,并通过优化顶空进样参数、色谱分离和质谱测定条件,建立了一种化妆品中α-氯甲苯的新型分析方法。选择顶空平衡温度和时间分别为80℃和30 min,样品于顶空瓶中用8 mL水和1.0g氯化钠分散,以HP-INNOWax色谱柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,采用选择离子监测模式(SI
该文研究了辅酶Q10在玻碳电极上的吸附伏安电化学行为,该吸附作用提供了提高测定灵敏度的途径。选择辅酶Q10溶解时的超声时间、测定温度、电解质溶剂的配比(甲醇∶乙醇)作为优化条件,使用响应面软件的Box-Behnken设计方案在单因素分析的基础上进行条件优化,所得条件为:辅酶Q10溶解的超声时间为1 min 50 s、测定温度为25℃、电解质溶剂配比为1.1∶1的甲醇-乙醇。上述优化条件下,经25 min吸附预富集,其伏安电流响应对辅酶Q10的测定线性范围为0.025~25.0μmol/L,线性方程为:I=