论文部分内容阅读
以3-氟苯甲酸（1）为原料,通过酯化、肼解制得3-氟苯甲酰肼（2）,3-氟苯甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙（3a～3g）,最后以苯和DMF为溶剂,将3a～3g与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-（3-氟苯甲酰胺基）-4-噻唑啉酮类化合物（4a～4g）,并利用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析对7个目标化合物（4a～4g）的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性.研究结果表明：所合成的7个新化合物均具有潜