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真性红细胞增多症（PolycythemiaVera，PV）是一种原因未明的少见慢性造血组织增生性疾病，临床上以皮肤粘膜呈暗红色、脾肿大、全血细胞增多为特征，病程中常易继发脑梗死，且为死亡原因之一。本院自1980年～1996年6月共收治PV8例，其中4例以首发脑梗死入院，复习国内文献1985年～1996年可供分析的个案报告22例[1－6]，共计26例，现作综合分析，并就诊断、发病机理、治疗作一讨论。l临床资料1．1一般资料：26例中男20例，女6例，男女之比为3．4：1。年龄为28岁～75岁，22例伴有高血