【摘 要】
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A series of chiral secondary alcohols were easily prepared by means of asymmetric hydrogenation of prochiral aromatic ketones using a new((R_(ax))-BuP)/(R,R)-DP
【机 构】
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Open Laboratory of Chirotechnology of the Institute of Molecular Technology for Drug Discovery and S
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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A series of chiral secondary alcohols were easily prepared by means of asymmetric hydrogenation of prochiral aromatic ketones using a new((R_(ax))-BuP)/(R,R)-DPEN-Ru(Ⅱ) complex catalyst system.The hydrogenation of 2-methylacetophenone in n-butanol (t-BuOK/Ru =45.6/1,S/C = 500,20 atm.of H_2,20℃,48 h) afforded(S)-1-(2’-methylphenyl)ethanol in 92%ee and>99% conversion.
A series of chiral secondary alcohols were easily prepared by means of asymmetric hydrogenation of prochiral aromatic ketones using a new ((R_ (ax)) - BuP / R, RDP- of 2-methylacetophenone in n-butanol (t-BuOK / Ru = 45.6 / 1, S / C = 500,20 atm.of H2, 20 ° C, 48 h) ethanol in 92% ee and> 99% conversion.
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