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采用汉坦病毒M片段特异性核苷酸分型引物，对R36等7株汉坦病毒进行反转录和聚合酶链式反应扩增鉴定，结果R36株仅能被Ⅰ型分型引物扩增出特异性片段，而不能被Ⅱ型引物扩增；PCR产物的序列分析结果表明，R36与HTN型病毒76-118株的同源性为78.4%，与SEO型病毒R22株的同源性为68.1%。文中对R36与汉坦病毒其它毒株的核苷酸同源性进行了配对比较。该项研究为从核苷酸水平对R36株的分型，提供了科学依据。