【摘 要】
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以大鼠大脑皮质神经元的总RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增了SD大鼠层粘蛋白受体基因,并将其克隆到pMD18-T Simple载体中进行测序,运用分子生物学软件对获得序列进行了分析。结
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,佛山科技学院动物医学系
【基金项目】
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国家自然科学基金（30700603）,广东省自然科学基金（7300744）,教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目（IRT0723）
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以大鼠大脑皮质神经元的总RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增了SD大鼠层粘蛋白受体基因,并将其克隆到pMD18-T Simple载体中进行测序,运用分子生物学软件对获得序列进行了分析。结果表明所克隆的SD大鼠层粘蛋白受体基因的ORF片段包含了朊蛋白基因的完整编码区,共888个核苷酸,该基因内无内含子,编码295个氨基酸的前体蛋白,推测其相对分子质量约32.6 kD。与已报道的绵羊、家鼠、猪、牛、人相应序列作比较,发现其核苷酸序列和氨基酸序列具有较高的同源性。氨基酸序列分析表明,SD大鼠层粘蛋白受体的氨基
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