ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议

来源 :中国实用妇科与产科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：neckil77

【摘要】

：

<正>苗勒管发育不全,即MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主

【作者】

：

马晓黎段华

【机构】

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首都医科大学附属北京妇产医院妇科微创中心;

【出处】

：

中国实用妇科与产科杂志

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

MRKH综合征美国妇产科医师学会

【基金项目】

：

北京市医院管理局临床医学发展专项——“扬帆计划”（ZYLX201406）;首都医科大学临床医学高精尖学科建设项目（No.1192070309）

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<正>苗勒管发育不全,即MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征。其发病率为1/5000～1/4000,发病机制尚不明确。患者多因青春期原发性闭经或婚后性交困难就诊。部分患者常合并泌尿系统畸形及

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