真核表达载体pcDNA3.1-MAGE-1的构建

来源 :郑州大学学报:医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:moxigege
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目的:构建含MAGE-1基因的重组真核表达质粒.方法:用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌组织中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至pGEM-T载体,测序证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-MAGE-1重组质粒.结果与结论:RT-PCR获得长度为927 bp的阳性产物,经T载体和pcDNA3.1(+)真核表达载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-MAGE-1构建成功.
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